Se você deseja compartilhar sua história de vida e amor incondicional, escreva um e-mail para joanaschmitz@yahoo.com.br

sábado, 22 de outubro de 2011

História de Nick Vujicic



Assistir a esse vídeo é sempre uma grande fonte de inspiração para mim. Trata-se da história de um homem que nasceu com uma grave deficiência física, sem braços ou pernas. Até mesmo para seus pais foi extremamente difícil lidar com sua deficiência nos primeiros meses de vida, uma vez que pareciam ter recebido menos de Deus com um filho tão diferente. Nick relata sua trajetória desde a infância, como momentos em que chegou a ficar depressivo e até pensar em suicídio. Mas é surpreendente o seu relato de como passou por um processo de aceitação e compreensão de que havia um propósito muito especial para ele estar vivo e que, mesmo não recebendo uma cura milagrosa de Deus para sua deficiência, ainda assim ele poderia ser uma pessoa extremamente feliz e realizada, e ainda ajudar outras pessoas nesse processo de busca da felicidade. Ele relata sua fé em Cristo e a forma como o seu relacionamente com Deus foi fundamental em sua caminhada. É uma relato emocionante e transformador!

quinta-feira, 13 de outubro de 2011

Carol, uma criança amada

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Hoje, dia 12 de outubro, comemoramos o dia das crianças no Brasil.
Pensar nesta data hoje, após a chegada da Vitória em nossas vidas, me traz todo um novo significado. Penso no quanto todas as crianças necessitam receber amor, respeito e dignidade. Penso no quanto a vida de cada criança é especial e única, um bem precioso que precisa ser tratado com muito, muito amor e cuidado, especialmente quando possuem uma necessidade especial.
Lembro de tantas famílias que já conheci durante nossa caminhada, e de quantas crianças também especiais, como minha Vitória, eu aprendi a amar como se fossem de minha família.

Gostaria de homenagear todas as famílias que receberam bebês especiais em suas vidas; a todos os pais e mâes que decidiram amar seus filhos com um diagnóstico incompatível com a vida. Àqueles que estão na mesma luta que nós, buscando a felicidade de suas crianças especiais e àqueles que agora têm seus preciosos anjinhos no céu, e guardam como o tesouro mais precioso a alegria e a saudade que essas crianças deixaram.

Compartilho também esse lindo vídeo da pequena Ana Carolina, que recebi de sua mãe Maria. Carol é uma preciosa menina que nasceu com holoprosencefalia alobar, (uma malformação cerebral considerada incompatível com a vida fora do útero, que afeta a divisão do cérebro e frequentemente também traz a alteração facial do lábio leporino). Esse vídeo foi apresentado durante o seu aniversário de um ano. Ela faleceu alguns dias após seu aniversário e deixou eternas saudades em seus pais e todos que a amaram.

É um vídeo com jeito de criança para homenagear uma criança pura, amada e preciosa.

Agradeço à Maria por permitir mostrar o vídeo de sua princesinha e desejo muita força e paz para ela e sua família.

terça-feira, 11 de outubro de 2011

Nossa amiguinha Lorena



Esse pequeno anjinho sorridente no meu colo é a querida Lorena. Não sei se todos se lembram, ela é uma amiguinha da Vitória, apenas três meses mais nova que ela. Conhecemos sua mamãe Angela e sua família quando a Lorena e a Vitória estavam ainda na UTI (a Vitória no São Luiz e a Lorena no Santa Joana, ambas maternidades aqui de São Paulo). As duas foram consideradas incompatíveis com a vida ainda na gestação, e assim que nasceram os médicos disseram que elas não teriam condições de viver por muito tempo (vivieriam somente alguns dias). A Lorena nasceu com holoprosencefalia alobar. Desde o início, percebemos que estávamos vivendo histórias muito parecidas, tanto em relação aos desafios de termos tido bebês especiais, quanto nas alegrias de vermos nossas filhas superando expectativas e vivendo momentos únicos e inimagináveis.

Neste último sábado, fizemos mais uma visita à nossa querida amiguinha! Passamos uma tarde bem agradável com ela, com sua irmã Laura e seus pais Ângela e Gazo.

Nossas meninas já estão grandinhas, não são mais bebezinhos e tentamos fazer uma aproximação entre elas. A Vitória estava um pouco agitada nesse dia, com muita coceira nas gengivas e muito calor (acho até que ela teve um pouco de febre e tive que pedir umas gotinhas do alivium da Lorena emprestadas para dar para ela). A Lorena também estava meio incomodada. A Angela disse que ela anda muito chorona, querendo só ficar no colo e com dificuldade para dormir. Como ela ainda não tem nenhum dentinho, comentei com ela que tudo isso pode ser o primeiro dente tentando nascer, pois a Vitória também ficou assim com seu primeiro dentinho e como todos os outros.

Mesmo assim colocamos elas lado a lado no sofá para ver o que aconteceria


A Vitória tinha ido o caminho todo para a casa deles, em Carapicuíba, dormindo no carro, então quando a coloquei no sofá ela queria continuar dormindo. Mas a Lorena logo encostou sua cabeça no ombro da amiguinha e começou a sorrir. A coisa mais fofa!


Ficamos observando, de início a Vitória não deu muita bola..


Mas depois começou a reclamar que a Lorena estava encostada nela, tentando tirar o ombro. Demos muitas gargalhadas.


Mas aí, a Lorena começou a chorar!


Cada um tentou ajudar de um jeito, a gente conversando com a Vitória para ela se entender com a amiguinha...


e a Angela explicando para a Lorena que era para ela encostar a cabeça no sofá e não na Vitória.



 
A Lorena ficou com um bicão e até soltou umas lagriminhas...


Depois cada uma foi para o colo do seu papai e tentamos uma nova aproximação não tão próxima...



Depois assistimos a fisioterapia da Lorena. Ela já tem a coluna bem firme e consegue ficar sentadinha. Vejam que linda sorrindo para a gente durante a fisioterapia.


Também tomamos um café delicioso que a Ângela e a Laura prepararam para nós. Foi muito gostoso passar esse dia com essa família tão especial. Pena que as gatinhas estavam um pouco temperamentais hehe.

Como elas não vão à escolinha e não têm irmãos com idades próximas, elas não estão muito familiarizadas com outras crianças pequenas, e devido à deficiência neurológica elas também têm uma dificuldade maior de interação. Percebemos o quanto são importantes esses momentos de contato e amizade, tanto para nós, famílias com crianças tão especiais, quanto para elas.

Também conversamos bastante sobre as terapias, as alegrias e dificuldades e vitórias que vivemos. A Lorena usa gastro para se alimentar, e a Angela comentou que consegue no posto de saúde de Barueri todas as medicações que a Lorena precisa (desde anticonvulsivo até rinossoro) e também todos os utensílios para alimentação pela gastro - equipo, sondas, seringas e leite especial sem lactose. Ela também têm direito à home care pelo convênio, e duas vezes ao dia a fisioterapeuta vai até a casa dela para fazer a terapia (estimulação motora e fisio respiratória) e também recebe a visita da fono vai uma vez ao dia para estimulação. Isso é uma grande bênção, pois a Angela trabalha fora e a mãe dela que vai todo dia de manhã à casa dela para ficar com a Lorena (a mãe da Angela conseguiu se aposentar exatamente quando a Lorena foi para casa).


Agradecemos muito à Angela e ao Gazo por terem nos recebido com tanto carinho, e à querida Laura , de sete anos, que ajudou a servir o café e também a brincar com as meninas. Agradecemos também a Deus pela vida da Vitoria e da Lorena, e por estes amigos tão queridos.


Já dedicamos algumas postagens aqui no blog para a Lorena, pedindo orações para ela quando ainda estava na UTI, depois quando sua família veio nos visitar, e quando fomos visitá-los em dezembro do ano passado.
visita à família da Lorena no ano passado

Depois disso ainda nos encontramos outras vezes, na festinha em que comemoramos o primeiro ano de vida da Lorena (em 27 de abril) e depois no aniversário da sua irmã Laura (em 2 de julho), mas acabei não contando sobre isso aqui no blog.


aniversário de 1 ano da Lorena
Vitória e Lorena no aniversário da Laura

O aniversário da Lorena foi emocionante, especialmente quando passaram o vídeo com toda a sua hístória. Mas o aniversário da Laura também me comoveu muito, especialmente em ver que a Angela havia preparado uma festinha linda e especial do mesmo jeito que havia feito para a festa de um ano da Lorena. Eles fizeram inclusive um vídeo com uma retrospectiva da Laura desde bebê, e antes de passar o vídeo, ela pediu que todos batessem palmas para a Laura. Então explicou que precisava parabenizar a filha por que ela havia enfrentado junto com eles todos os desafios da gestação da Lorena e da sua longa internação de seis meses na UTI. Ela elogiou a Laura por sempre ter ajudado eles, por tantas vezes que precisava ficar com a avó depois da aula e nos finais de semana porque eles estavam com a Lorena na UTI, por ter sido uma irmã e uma filha tão dedicada e compreensiva. Achei emocionante! Um bom exemplo para pais que estejam enfrentando desafios com um filho no hospital, e que não conseguem dar tanta atenção para os outros filhos que estão em casa, de buscar expressar amor e alegria pela vida de cada um deles.


Quando já estávamos indo embora, lembramos que tínhamos combinado de ajudar a Ângela a fazer um blog para a Lorena. O tempo passou tão rápido, tínhamos tanta coisa para conversar e as meninas ainda estavam meio incomodadas, que esquecemos. Mas fica mais um motivo para agora eles nos fazerem uma visita para a gente criar um blog bem bonito para a amiguinha Lorena, contando melhor sua linda história de vida!

sábado, 8 de outubro de 2011

Diário da gestação de um bebê com anencefalia




Olá amigos, divido com vocês esse lindo vídeo de uma médica obstetra durante a gestação de sua filha com anencefalia. Essa é a descrição do vídeo no YouTube:
Ícone de alerta
Vídeo com imagens da gestação, nascimento e sepultamento de Esther, que teve anencefalia e viveu 40 minutos após o nascimento, com 36 semanas. Após viver a experiência da gestação de um bebê com anencefalia Quésia, que é obstetra, escreveu um livro: "Os últimos quatro meses: diário da gestação de um bebê com anencefalia", onde conta como foram seus dias desde o diagnóstico até o nascimento da sua primeira filha. O livro está em processo de edição final e impressão. Estará à venda em breve. Reservas pelo email: osultimosquatromeses@gmail.com
Para ler o relato do nascimento de Esther acesse:

segunda-feira, 3 de outubro de 2011

Mais um exemplo de amor e superação

Oi amigos!

Fiquei muito feliz pois recebi a notícia de que a cirurgia do João (mencionado no final do último post) foi ótima e que ele está surpreendendo a equipe do hospital, se recuperando muito bem. A Ana, sua mãe, pediu para agradecer as orações e o apoio de todos.
A história do João é linda e surpreendente e um dia a Ana vai relatar melhor todos os desafios e vitórias que ela e seu esposo já enfrentaram com este amado bebê. Eles são um exemplo de espera e obediência a Deus em meio à dor, ao sofrimento, às duvidas... e o João é também um milagre pois recebeu durante a gestação o diagnóstico de algumas malformações (dentre as quais a acrania era a mais grave, e que depois percebeu-se que era uma grave encefalocele). Ele foi considerado totalmente incompatível com a vida fora do útero (assim como a Vitória) e todos os médicos que participaram do pré-natal foram favoráveis ao aborto.
Mas em 22 de maio deste ano o João nasceu bem e com vida e, após algumas semanas em observação na UTI, foi para o quarto onde a Ana passou a ficar com ele 24 horas. Durante todo esse tempo não havia nenhuma possibilidade de cirurgia, nenhum médico dizia ser possível opera-lo pois ele não resistiria ao procedimento. Seus pais decidiram esperar para que Deus mostrasse sua vontade e fizesse o melhor por ele.
Quando eles já estavam se preparando para levá-lo para casa com home care, inesperada e inexplicavelmente a equipe de neurocirurgia mudou de ideia e decidiu operá-lo. Graças a Deus correu tudo bem, e continuamos em oração por sua total recuperação e que no momento certo a Ana e o Leonardo possam levar o João para casa, onde poderão viver uma nova fase em suas vidas, com mais liberdade, alegria e esperança.
A vida do João me lembra de muitos momentos da vida da Vitória. De quantas vezes a palavra impossível foi derrubada, de quantas vezes as certezas dos homens se tornaram em dúvidas e confusão, e as loucuras de Deus se tornaram verdade.
Mas do quanto foi preciso esperar e confiar quando não conseguíamos enxergar um palmo do nosso futuro à frente - como quando andamos em uma estrada tomada pela neblina e pouco enxergamos do caminho que estamos a percorrer. Só sabemos que existe um caminho e a direção a seguir só pode ser percebida por meio da fé e do amor. Muitas vezes pensamos em parar, paralisados pelo medo e pelo desespero, mas depois que olhamos para trás, vemos tudo que aconteceu e percebemos que, nestas horas mais difíceis em que não tivemos forças para prosseguir, fomos carregados por Deus.
Agradeço imensamente a vida do João, da Ana e do Leonardo por mais um exemplo de respeito e valorização da vida. Mesmo quando ela se apresenta de maneira frágil e aparentemente sem perspectivas, ainda assim é um milagre que merece ser vivido e respeitado.
  • Aproveito para pedir também orações pela Izadora, uma princesinha que nasceu com encefalocele (operada recém-nascida) e holoprosencefalia. Ela tem poucos meses de vida e foi internada devido a graves crises de convulsões. Que Deus dê forças à pequena Izadora e a seus pais.

domingo, 11 de setembro de 2011

Mais orações pela Ana Vitória

Eu clamo a ti, ó Deus, pois tu me respondes; inclina para mim os teus ouvidos e ouve a minha oração. Mostra a maravilha do teu amor, tu, que com a tua mão direita salvas os que em ti buscam proteção contra aqueles que os ameaçam. Protege-me como à menina dos teus olhos; esconde-me à sombra das tuas asas. Salmo 17:6-8


Queridos amigos,

Ontem a Ladjane me enviou uma mensagem pedindo nossas orações pela Ana Vitória. Como ela foi submetida a uma grande cirurgia neurológica, essa fase de pós-operatório imediato é extremamente delicada. Ontem ele teve teperaturas muito baixas e estava bem quietinha. A Ladjane estava com muito medo e preocupada.

Lembro que para nossa Vitória, esse momento após a cirurgia foi sem dúvida o mais difícil de todos e ela também teve algumas reações que nos preocuparam, como queda de frequência cardíaca e também hipotermia. Mas segundo os médicos tudo era normal na recuperação e após alguns dias ela já estava bem melhor.
Vamos continuar orando em nome de Jesus, pedindo a Deus que proteja a Ana Vitória, que guarde sua vida, que ela logo se recupere da cirurgia e possa ir para casa com sua família. Que Deus direcione os médicos e toda equipe do hospital sobre os melhores cuidados a serem dados à sua princesinha. E que também traga muita força e ânimo à sua família que a ama tanto.

Agradecemos as orações de todos!

sexta-feira, 9 de setembro de 2011

As Flores de Marcela



Essa semana compartilho com vocês a história de Marcela de Jesus Ferreira, uma menina que nasceu com anencefalia e, contrariando toda a expectativa médica, viveu por um ano e oito meses. Ela trouxe imensa alegria para sua família. Este video traz depoimentos de seus pais e suas duas irmãs mais velhas relatando como tudo aconteceu, e a grande bênção que Marcela foi na vida de todos eles. Somados aos relatos familiares, há ainda depoimentos dos médicos que a acompanharam, durante a gestação e após seu nascimento, trazendo mais detalhes sobre sua história.

Em agosto passado, completou-se dois anos de sua morte. Marcela deixou eternas saudades para todos os que a amaram. Mas deixou também  a certeza de que cada instante de sua vida valeu a pena, e a paz de terem cumprido sua missão com muito amor.

Boas notícias sobre Ana Vitória

Boas notícias sobre Ana Vitória

Olá amigos!

Acabei de receber a boa notícia de que correu tudo bem durante a cirurgia da Ana Vitória, filha da nossa amiga Ladjane, de Petrolina, Pernambuco. Graças a Deus!

Ela já está se recuperando no quarto, recebendo soro e antibiótico. Segundo a Ladjane, ela nem precisou ser intubada após a sedação e nem foi necessário ficar na UTI.

Pedimos as orações de todos por essa fase de pós-operatório. Que ela reaja bem, que tenha uma ótima cicatrização dos pontos e não pegue nenhuma infecção. Oramos também que Deus continue dando forças e ânimo à Ladjane e a toda sua família durante esse período no hospital em Recife.

Quem ainda não acompanha essa linda história de vida, convido a visitarem o blog http://ladjanevitoria.blogspot.com/ criado pouco antes do nascimento da Ana Vitória. Ladjane tem sido uma guerreira junto com sua filha. Para conseguir que ela fizesse essa cirurgia ela precisou ir à Promotoria Pública de sua cidade e entrar com um processo contra o plano de saúde. Só então o plano autorizou a transferência de Vitória para Recife, onde ela encontrou médicos preparados e dispostos a operar sua bebê. Ela nasceu com encefalocele, porém com uma malformação cerebral que se aproximaria de anencefalia, e por isso os médicos de Petrolina não queriam operá-la.

Mas Ana Vitória é uma princesinha que está superando muitas expectativas. Além de ser linda demais, bem branquinha e com lindo narizinho arrebitado! Ela me lembra bastante da nossa Vitória quando era mais bebezinha e isso me deixa bastante emocionada.



Que Deus abençoe, proteja e conduza essa linda família!

sábado, 3 de setembro de 2011

Segurança nas piscinas: uma causa de todos nós

Queridos amigos,

Há poucos dias relatamos para vocês um passeio muito agradável em que levamos a Vitória a uma piscina aquecida. Foi uma experiência maravilhosa e estimulante para ela, que nos trouxe muita alegria. Mas algo que poucos sabem é que um inocente banho de piscina pode esconder grandes perigos.

Conheci recentemente o blog Flavia, vivendo em coma... onde Odele Souza relata a história de sua filha Flavia, que em 1998, aos 10 anos de idade, sofreu um grave acidente na piscina do prédio em que morava. Ela teve seus cabelos sugados pelo ralo da piscina e se afogou gravemente. Foi socorrida, mas entrou em coma irreversível, estado em que se encontra até hoje.

Uma perícia feita na piscina onde Flavia se afogou constatou que o ralo de sucção estava fora dos padrões de segurança. Infelizmente acidentes graves como esse causados por ralos de piscina irregulares acontecem com frequência, causando pelo menos uma morte ao ano no Brasil, sem que nada seja feito para prevenir novas tragédias. Não existe nenhuma lei que normatize a segurança em nossas piscinas. Após esse triste acidente, Odele passou a lutar para que seja criada uma Lei Federal para Segurança nas Piscinas, de forma a evitar que acidentes como esse continuem acontecendo.

Ela criou uma PETIÇÃO ON LINE, com o objetivo de alertar senadores e deputados federais para a criação desta lei por meio da mobilização pública. Ficamos sabendo de tantas leis que são criadas com interesses questionáveis, muitas vezes favorecendo grandes grupos econômicos, porém uma lei tão simples e importante para garantir a segurança das pessoas até hoje não foi criada!

Por tudo isso, gostaria de pedir que todos que nos leem assinem esta petição clicando neste link.
Há duas semanas quando levamos a Vitória a uma piscina pela primeira vez, confesso que lembrei do acidente de Flavia e fiquei um pouco preocupada enquanto procurava os ralos na piscina, sem saber se seriam seguros ou não. Tudo que desejamos é oferecer todo o estímulo, diversão e bem-estar para nossa filha, mas que isso nunca lhe ofereça o risco de se machucar e sofrer um grave acidente. Certamente todos compartilham do mesmo pensamento em relação a seus filhos e às pessoas que amam.

Como saber se uma piscina está dentro dos padrões de segurança? Odele trata extensamente sobre esse assunto no blog de Flavia, trazendo muitos alertas e recomendações importantes para segurança de todos, especialmente das crianças. Para que estes cuidados sejam colocados em prática de maneira mais efetiva, é importante que todos assinem a petição, bem como divulguem-na para seus amigos.

quarta-feira, 31 de agosto de 2011

Lara Vitória, pequena guerreira

NOSSA BOMBOM

Hoje recebi com tristeza a notícia de que a pequena guerreira Lara Vitória nos deixou, após quase um ano e dois meses de vida, em que lutou com coragem e rodeada pelo amor da sua família. Lara foi diagnosticada na gestação com encefalocele occipital. Sua mãe Rosa foi aconselhada a interromper a gravidez, alertada de que sua bebê não teria condições de viver após o nascimento. Com amor e coragem, Rosa decidiu carregar sua filha e amá-la durante o tempo que Deus permitisse. Com 36 semanas Lara Vitória nasceu, uma linda bebê fofinha e cheia de doçura, mas não chorou. Rosa insistiu em vê-la, e quando ouviu a voz de sua mãe dizendo que a amava, Lara abriu os olhos e chorou. 

E assim foi sua jornada nesta terra, sendo muito amada, superando desafios que lhe seriam impossíveis e contradizendo muitas previsões. Certamente todo o carinho e dedicação que recebeu de sua família ajudaram-na a ter força e coragem diante de suas limitações.

Após uma cirurgia para correção da encefaloce, Lara passou lindos meses em casa com sua mãe, seu pai e seu irmão. Tomava leite na mamadeira e comia papinhas, frutas, adorava gelatina e caldinho de feijão. Resistiu bravamente às sérias crises de convulsão que tinha. Seus pais buscaram por todos os tratamentos possíveis, se dedicaram totalmente para cuidar de sua bombom, o carinhoso apelido que deram a sua bebê tão doce e fofinha.

Rosa entrou em contato comigo por e-mail no início deste ano, pois achou o blog da Vitória pesquisando na internet, em busca de contato e troca de experiência com outras mães de crianças especiais, sempre pensando no bem da Lara. Ela então criou um blog onde passou a contar a emocionante trajetória com sua filha. http://laravitoria-encefaloceleoccipital.blogspot.com/

Há poucos meses Lara foi internada devido a uma série de complicações, mas contradizendo muitas previsões médicas, ela reagia e melhorava, resistindo e respondendo ao amor tão grande de sua família, à fé e às orações de todos que a rodeavam.

Hoje Jesus a buscou e a levou para sua casa eterna para descansar, livre das convulsões, do CPAP, dos medicamentos. Para sua família e todos os que a amavam, mesmo de longe, a dor e a saudade são imensas, pois pedimos tanto que a Lara melhorasse e fosse para casa. O tempo de Deus não é o nosso tempo e os seus caminhos estão acima dos nossos. Cremos que a Lara está bem com Jesus, num lugar lindo e cheio de paz, e continua com sua doçura e pureza que tanto nos ensinaram, aguardando o dia de reencontrar sua família amada. Mas a dor para os ficam aguardando aqui não é fácil. Peço orações por sua família, para que recebam de Deus todo o conforto e paz em seus corações.

Querida Rosa, parabéns por todo seu amor tão imenso, sua força e coragem diante dos desafios, você é a melhor mãe que a Lara poderia ter e com certeza ela sempre lutou motivada pelo seu amor. Estamos orando por vocês.
Lara Vitória saindo da maternidade


Princesinha Lara Vitória

Lutou bravamente contra as convulsões

Doce e fofinha como um bombom!

Menina guerreira que tanto nos ensinou

segunda-feira, 29 de agosto de 2011

João Pedro, um vencedor



Esta a história do João Pedro, um menino forte e guerreiro que tem trazido muitas alegrias para sua familia. João Pedro foi diagnosticado com encefalocele ainda na gestação. Sua mãe Michelly recebeu as piores previsões e foi desencorajara a continuar a gravidez. Mas optou por respeitar a vida de seu filho e simplesmente amá-lo. Seu filhote já está hoje com um ano e dois meses, e tem a cada dia superado muitas expectativas, com lindos sorrisos e conquistas supreendenrtes.
Que Deus abençoe este pequeno vencedor e sua família que o ama tanto!

Vocês podem continuar acompanhando essa grande história no blog do João Pedro http://joaopedromeupequenoguerreiro.blogspot.com/



Meu nome é Michelly e tenho um bebê que nasceu com microcefalia e encefalocele. Vou contar um pouco da nossa história, ou seja, a luta do João Pedro.

Cinco anos atrás tive uma filha linda e perfeita, a Sarah, mas por erro médico ela veio a falecer com apenas 10 minutos de vida. Para mim e meu esposo o mundo acabou, mas com muita força de Deus e da nossa familia, conseguimos seguir em frente. Tive vários abortos espontâneos e decidi não ter mais filhos. Foi quando descobri que estava grávida novamente. Fiquei muito feliz, porém com medo.

Estava indo tudo bem até o quinto mês, quando fui fazer um ultrassom para saber o sexo do bebê. Foi quando veio a bomba. A médica me disse que meu bebê tinha uma má-formação no crânio chamada encefalocele, e microcefalia, e que após o nascimento ele não sobreviveria. Para mim o mundo havia desabado, e eu pensava que iria perder mais um filho.

Fui ao meu médico do pré-natal e ele me disse a mesma coisa, e mais, que eu poderia fazer um aborto, era só entrar com pedido na justiça. Disse a ele que eu nunca iria tirar a vida do meu filho. Deus me deu e só Ele poderia tirar. Resolvi procurar outras pessoas e outras opiniões e sempre ouvia as mesmas coisas. Chorava muito. Além disso meu esposo sempre esteve ao meu lado. 34 semanas. Fiz um novo ultrasson e a médica disse que a cabeça do meu filho era oca e perguntou por que eu insistia em tê-lo.

Com 36 semanas nasceu o Joao Pedro, com 3,05 kg e com 47 cm. Um meninão! Quando ele nasceu, ouvi seu choro forte e desabei a chorar quando a médica me trouxe para vê-lo, e então beijei seu rostinho delicado. Imagine como fiquei, meu filho, que felicidade. Mas ela me disse: "Mãe, esse pode ser seu último beijo". Logo o levaram para a UTI Neonatal, onde ele  foi avaliado por vários médicos e com 12 horas de nascido o neuro chamou eu e meu esposo e nos disse que iria fazer a cirurgia no João. A cirurgia era muito delicada e as chances de ele sobreviver eram quase nulas, era para ficarmos preparados.



Ele nasceu no dia 19 de maio de 2010 e no dia 20 de maio foi feita a cirurgia. Ele era tão frágil, tão pequeno, só nos restava pedir a Deus que desse força ao nosso pequeno guerreiro. Foram seis horas de angústia e espera. Quando acabou, o neuro nos chamou. Me tremi toda, foi aí que ele nos disse que a cirurgia tinha sido um sucesso, tudo tinha corrido bem e ele quase não havia perdido sangue. Porém poderia morrer por conta de infecções ou sobreviver e vegetar. Mas o que eu queria era meu filho vivo e ao meu lado, nao importava como!


Só que o João, a cada dia que passava se superava. Com três dias de vida já respirava sozinho. Com quatro dias começou a mamar sem sonda. Os pontos da cabeça estavam secos e com um dia foram retirados e ele já mamava no peito, mas como eu não tive repouso da cesárea, ficava o dia inteiro no hospital e meus pontos abriram. Tive que fazer uma nova cesariana e quase morri, mas Deus é maior e me guardou.




Com 20 dias o João teve alta. Os médicos me alertaram que ele iria ter crises de convulsão. Mas graças a Deus isso nunca aconteceu.


Com dois meses descobri que ele não enxerga, foi mais uma bomba, mas sei que ele enxerga com os olhos do coração e conhece a voz de todos que estão ao seu lado.



Hoje ele está com um ano e dois meses. Para quem vegetaria, ele já come de tudo, já está quase sentando sozinho, faz fono e fisio e a cada dia fica mais esperto! Ele tem sim suas limitaçãoes, mas com fé em Deus estamos a cada dia aprendendo a lidar com elas. Ele até já aprendeu a chupar suco com canudinho!


Hoje eu sei que o João é um milagre na minha vida, eu o amo demais e não saberia viver sem ele. Com todas as suas limitações, ele nos ensina muito, principalmente a agradecer a Deus por cada vitória conquistada.


Quando ele aprendeu a chupar suco com canudinho, por exemplo, foi uma festa!


Agradeço a Deus todos os dias pela vida do meu filho. Ele está a cada dia vencendo seus gigantes e mostrando a todos que Deus é Fiel.






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